流池法溶出度测试系统

广州金程科学仪器公司供应的流池法溶出度测试系统DS-7CP/DS-7SAT，流池法是一种新型的溶出度检查方法。美国药典、中国药典、欧洲药典、日本药典均有收录。随着药物传递系统的演变，流池法越来越多地应用于体内外相关性研究（IVIVC）。

流池法溶出度测试广泛用于难溶性制剂、缓释/控释制剂、微球、混悬剂、脂质体、软胶囊、栓剂、半固体制剂等多种剂型的释放度研究。开环系统最初是为难溶性药物制剂而设计，适合用大量溶出介质实验，始终保持漏槽条件。闭环系统适合小体积溶出实验，例如小于100ml。适用于注射剂的混悬剂、微球制剂、植入制剂等制剂。

流池法是一种新型的溶出度检查方法。美国药典、中国药典、欧洲药典、日本药典均有收录。随着药物传递系统的演变，流池法越来越多地应用于体内外相关性研究（IVIVC）。

机型可选

注射泵流池系统DS-7SAT

活塞泵流池系统DS-7CP

提供适用多种新型制剂的流通池和分析测试要求的配置

流池法溶出度测试系统特点：

符合美国药典第四法、中国药典第六法、欧洲药典和日本药典的规范要求。

片剂、胶囊、粉末、颗粒、栓剂、微球、注射混悬剂等多种池型可选。

开环、闭环两种测试方案一体式设计，自由切换。

泵系统具备流速自校验功能，可快速校验泵流速，并根据实际测量值自动校准流速，泵系统为陶瓷活塞泵，流速范围：1.5ml/min-35ml/min。

7通道独立温度传感器，连续记录各通道的温度。

溶出仪软件系统

溶出仪软件系统符合美国21 CFR Part 11、中国GMP、欧盟GMP等法规对数据完整性的要求，软件功能强大，可以预存1000条溶出实验方法，操作快捷简单。

用户管理

所有记录及实验报告

可分配至少3种权限等级∶系统管理员、主管、操作员

可预设1000个登录账户

可建立用户组，设定组员权限

可由客户根据自身风险评估，自定义角色权限

可连接企业服务器，同步企业办公域账号

审计追踪

登录记录、操作记录、实验记录、系统异常报告自动生成准确、一致的电子数据，所有电子数据受保护，不能纂改或删除。可通过U盘或连接企业服务器实时备份，可远程登录企业服务器查看和打印所有记录及实验报告

无纸化报告管理

可连接网络打印机、可储存在机器本地、U盘、企业服务

器、根据实验要求搜索、打印

技术服务

提供计算机系统服务和软件验证服务

流池法溶出度测试系统DS-7CP/DS-7SAT信息由广州金程科学仪器有限公司为您提供。